Кеше бармакларындагы папилярия үрнәкләре тупологик структурасында тумыштан ук үзгәрми, кешедән кешегә төрле характеристикаларга ия, һәм бер үк кешенең һәр бармагында папилярия үрнәкләре дә төрле.Бармаклардагы папилла үрнәге кырылган һәм күп тир күзәнәкләре белән таратылган.Кеше организмы тер кебек майлы матдәләрне, май кебек майлы матдәләрне өзлексез яшерә.Бу матдәләр контактка кергәч, объектка күчерәчәкләр, объектта тәэсирләр тудыралар.Нәкъ кул эзләренең уникаль характеристикалары аркасында, аларның индивидуаль үзенчәлеге, гомерлек тотрыклылыгы, кагылу билгеләренең чагылдырылган характеры аркасында бармак эзләре шәхси тикшерү өчен бармак эзләрен беренче тапкыр кулланганнан бирле җинаять тикшерүенең танылган символы булып китте. XIX гасыр ахырында.
Crimeинаять урынында, өч үлчәмле һәм яссы төсле бармак эзләреннән кала, потенциаль бармак эзләренең килеп чыгу дәрәҗәсе иң югары.Потенциаль бармак эзләре гадәттә физик яки химик реакцияләр аша визуаль эшкәртү таләп итә.Бармак эзен үстерүнең гомуми потенциаль ысулларына оптик үсеш, порошок эшкәртү, химик үсеш керә.Алар арасында порошок үсеше гади эшләве һәм аз чыгымнары аркасында төп агрегатлар өстенлек бирә.Ләкин, традицион порошокка нигезләнгән бармак эзен күрсәтү чикләүләре криминал техникларның ихтыяҗларын канәгатьләндерми, мәсәлән, җинаять урынындагы объектның катлаулы һәм төрле төсләре, материаллары, бармак эзе һәм фон төсе арасындагы начар контраст.Порошок кисәкчәләренең зурлыгы, формасы, ябышлыгы, составы, порошок кисәкчәләренең эшләве порошок күренешенең сизгерлегенә тәэсир итә;Традицион порошокларның сайлап алу сәләте начар, аеруча порошоктагы дымлы әйберләрнең көчәйтелгән adsorption, бу традицион порошокларның үсеш сайлап алу дәрәҗәсен киметә.Соңгы елларда криминал фән һәм технология хезмәткәрләре яңа материалларны һәм синтез ысулларын өзлексез тикшерәләр, алар арасындасирәк җирлюминесцент материаллар уникаль люминесцент характеристикалары, югары контраст, югары сизгерлек, югары сайлап алу һәм бармак эзе күрсәтүдә аз токсиклылыгы аркасында криминаль фән һәм технология персоналының игътибарын җәлеп иттеләр.Сирәк җир элементларының әкренләп тутырылган 4ф орбиталы аларга бик бай энергия дәрәҗәләрен бирә, һәм сирәк җир элементларының 5 һәм 5P катламлы электрон орбиталлары тулысынча тутырылган.4ф катлам электроннары сакланган, 4f катлам электроннар уникаль хәрәкәт режимын бирә.Шуңа күрә, сирәк җир элементлары фотоблечингсыз, бик еш кулланыла торган органик буяуларның чикләрен җиңеп, искиткеч фотостаблылык һәм химик тотрыклылык күрсәтәләр.Җитмәсә,сирәк җирэлементлар шулай ук башка элементлар белән чагыштырганда өстен электр һәм магнит үзлекләренә ия.Уникаль оптик үзлекләрсирәк җирИоннар, мәсәлән, озын флуоресцент гомер, күп тар сеңдерү һәм чыгару полосалары, зур энергия үзләштерү һәм эмиссия җитешсезлекләре бармак эзен күрсәтү белән бәйле тикшеренүләрдә киң игътибарны җәлеп иттеләр.
Күпләр арасындасирәк җирэлементлары,европийиң еш кулланыла торган люминесцент материал.Демаркай, ачучыевропий1900-нче елда, Eu3 + эремәсендә үзләштерү спектрында кискен сызыклар тасвирланган.1909-нчы елда Урбан катодолуминценциясен сурәтләдеGd2O3: Eu3 +.1920-нче елда Prandtl беренче тапкыр Eu3 + үзләштерү спектрын бастырып чыгарды, Де Маре күзәтүләрен раслады.Eu3 + үзләштерү спектры 1 нче рәсемдә күрсәтелгән. Eu3 + гадәттә C2 орбиталында урнашкан, электроннарның 5D0дан 7F2 дәрәҗәсенә күчүен җиңеләйтә, шуның белән кызыл флюоресенция чыгарыла.Eu3 + җир асты электроннарыннан күренгән яктылык дулкын озынлыгы диапазонында иң түбән дулкынланган дәүләт энергия дәрәҗәсенә күчүгә ирешә ала.Ультрафиолет нуры дулкыны астында Eu3 + көчле кызыл фотолуминценсны күрсәтә.Бу төр фотолуминценциаль кристалл субстратларда яки стаканнарда дубланган Eu3 + ионнары өчен генә түгел, синтезланган комплекслар өчен дә кулланыла.европийһәм органик лигандлар.Бу лигандлар дулкынлану люминесенциясен сеңдерү һәм дулкынлану энергиясен Eu3 + ионнарының югары энергия дәрәҗәсенә күчерү өчен антенналар булып хезмәт итә ала.Иң мөһим куллануевропийкызыл флуоресцент порошокY2O3: Eu3 + (YOX) - флуоресцент лампаларның мөһим компоненты.Eu3 + кызыл утын дулкынландыру ультрафиолет нуры белән генә түгел, ә электрон нур (катодолуминценсий), рентген γ нурланыш α яки β кисәкчәләр, электролуминценций, сүрелү яки механик люминесенция, химилуминценс ысуллары белән дә ирешеп була.Бай люминесцент үзенчәлекләре аркасында, ул биомедицина яки биология фәннәре өлкәсендә киң кулланылган биологик тикшерү.Соңгы елларда ул шулай ук криминал фән һәм технология персоналының суд-медицина өлкәсендәге кызыксыну уятты, бармак эзләрен күрсәтү өчен традицион порошок ысулы чикләрен бозу өчен яхшы сайлау мөмкинлеге бирде, һәм контрастны яхшыртуда зур әһәмияткә ия, сизгерлек, бармак эзен күрсәтүнең сайлылыгы.
Рәсем 1 Eu3 + Абсорбция спектрограммасы
1, Люминесцен принцибысирәк җир европиясекомплекслары
Stateир торышы һәм дулкынланган дәүләт электрон конфигурациясеевропийионнары икесе дә 4fn тибы.S һәм d орбиталларының искиткеч саклану эффекты аркасындаевропий4f орбиталындагы ионнар, ff күчүевропийионнары үткен сызыклы полосаларны һәм чагыштырмача озын флюоресенция гомерен күрсәтәләр.Ләкин, ультрафиолет һәм күренеп торган яктылык өлкәләрендә европий ионнарының түбән фотолуминценциаль эффективлыгы аркасында, комплекслар формалаштыру өчен органик лигандлар кулланыла.европийультрафиолетның һәм күренгән яктылык өлкәләренең үзләштерү коэффициентын яхшырту өчен ионнар.Чыгарылган флуоресцентевропийкомплекслар югары флуоресцент интенсивлыкның һәм югары флуоресцент чисталыкның уникаль өстенлекләренә генә түгел, ультрафиолетта һәм күренеп торган яктылык өлкәләрендә органик кушылмаларның югары үзләштерү эффективлыгын кулланып яхшыртылырга мөмкин.Кирәкле дулкынландыру энергиясеевропийион фотолуминценциясе югары, түбән флюоресенция эффективлыгы җитми.Ике төп люминесцент принцип барсирәк җир европиясекомплекслар: берсе - фотолуминцензия, бу бәйләнешне таләп итәевропийкомплекслар;Тагын бер ягы - антенна эффекты сизгерлекне яхшырта алаевропийион люминесенциясе.
Тышкы ультрафиолет яки күренгән яктылык белән дулкынлангач, органик лигандсирәк җирS0 җир хәленнән дулкынланган S1 дәүләтенә катлаулы күчү.Дулкынланган дәүләт электроннары тотрыксыз һәм радиация аша S0 җир хәленә кайталар, флюоресенция чыгару өчен лиганд өчен энергия җибәрәләр, яки радиация булмаган чаралар ярдәмендә арада өч тапкыр дулкынланган T1 яки T2 сикерешенә сикерәләр.Өч дулкынланган хәл лиганд фосфорсессиясен чыгару яки энергияне күчерү өчен нурланыш аша энергия җибәрәметалл европийион радиатив булмаган күзәнәк энергия аша күчү аша;Дулкынланганнан соң, европий ионнары җир хәленнән дулкынланган хәлгә күчә, һәмевропийионнар түбән энергия дәрәҗәсенә күчү, ахыр чиктә җир хәленә кайту, энергия җибәрү һәм флюоресенция тудыру.Шуңа күрә, үзара бәйләнеш өчен тиешле органик лигандлар кертепсирәк җирионнары һәм үзәк металл ионнарын молекулалар эчендә радиатив булмаган энергия күчерү аша сизгерлиләр, сирәк җир ионнарының флуоресцент эффекты зурайырга һәм тышкы дулкынландыру энергиясенә таләп кимергә мөмкин.Бу күренеш лигандларның антенна эффекты буларак билгеле.Eu3 + комплексларында энергия тапшыруның энергия дәрәҗәсе схемасы 2 нче рәсемдә күрсәтелгән.
Өчле дулкынланган хәлдән Eu3 + га энергия күчерү процессында, лиганд өчпочмаклы дулкынланган дәүләтнең энергия дәрәҗәсе Eu3 + дулкынланган хәлнең энергия дәрәҗәсеннән югарырак яки туры килергә тиеш.Ләкин лигандның өчпочмак энергиясе дәрәҗәсе Eu3 + ның иң түбән дулкынланган дәүләт энергиясеннән күпкә зуррак булганда, энергия тапшыру эффективлыгы да сизелерлек кимиячәк.Лигандның өчпочмак торышы һәм Eu3 + иң түбән дулкынланган халәт арасындагы аерма кечкенә булганда, лигандның өчле торышының җылылык деактивация тизлеге тәэсире аркасында флюоресенция интенсивлыгы зәгыйфьләнәчәк.β- Дикетон комплекслары көчле UV сеңдерү коэффициентының, көчле координация сәләтенең, энергияне эффектив тапшыруның өстенлекләренә иясирәк җирлар, һәм каты һәм сыек формаларда булырга мөмкин, аларны иң киң кулланылган лигандларның берсе итәсирәк җиркомплекслары.
Рәсем 2 Eu3 + комплексында энергия тапшыруның энергия дәрәҗәсе схемасы
2.Синтез ысулыСирәк ЕвропаКомплекслар
2.1 temperatureгары температураның каты-синтез ысулы
Highгары температуралы каты-дәүләт ысулы - әзерләнү өчен еш кулланыла торган ысулсирәк җирлюминесцент материаллар, һәм ул сәнәгать җитештерүдә дә киң кулланыла.Temperatureгары температуралы каты-дәүләт синтезы ысулы - каты матдәләр интерфейсларының югары температура шартларында реакциясе (800-1500 ℃) каты атомнарны яки ионнарны тарату яки ташып яңа кушылмалар барлыкка китерү.Әзерлек өчен югары температуралы каты фазалы ысул кулланыласирәк җиркомплекслары.Беренчедән, реакторлар билгеле бер пропорциядә катнашалар, һәм бертөрле катнашуны тәэмин итү өчен, җентекләп тарту өчен минометка тиешле күләмдә агым кушыла.Аннан соң, җир реакторлары кальцинация өчен югары температуралы мичкә урнаштырыла.Кальцинация процессы вакытында оксидлаштыру, киметү яки инерт газлары эксперименталь процесс ихтыяҗлары буенча тутырылырга мөмкин.Highгары температуралы кальцинациядән соң, билгеле бер кристалл структурасы булган матрица барлыкка килә, һәм люминесцент үзәк формалаштыру өчен аңа сирәк җир ионнары кушыла.Кальцинацияләнгән комплекс продуктны алу өчен суыту, чайкау, киптерү, яңадан тарту, кальцинацияләү һәм бүлмә температурасында тикшерү үткәрергә тиеш.Гадәттә, берничә тарту һәм кальцинация процессы кирәк.Берничә тарту реакция тизлеген тизләтә һәм реакцияне тулырак итә ала.Чөнки тарту процессы реакторларның контакт мәйданын арттыра, реакторларда ион һәм молекулаларның диффузиясен һәм транспорт тизлеген яхшырта, шуның белән реакциянең эффективлыгын күтәрә.Ләкин, төрле кальцинация вакыты һәм температура формалашкан кристалл матрицаның структурасына тәэсир итәчәк.
Temperatureгары температуралы каты-дәүләт ысулы гади процесс эшенең өстенлекләренә ия, аз чыгымлы, һәм кыска вакыт куллану, аны җитлеккән әзерләү технологиясе итә.Ләкин, югары температуралы каты дәүләт ысулының төп җитешсезлекләре: беренчедән, кирәкле реакция температурасы бик югары, ул югары җиһазлар һәм кораллар таләп итә, югары энергия куллана, һәм кристалл морфологиясен контрольдә тоту авыр.Продукция морфологиясе тигез түгел, хәтта кристалл халәтенең бозылуына китерә, люминесенция эшенә тәэсир итә.Икенчедән, тарту җитәрлек түгел реакторларга тигез катнашуны кыенлаштыра, һәм кристалл кисәкчәләре чагыштырмача зур.Кул белән яки механик тарту аркасында, пычраклар котылгысыз рәвештә люминесенциягә тәэсир итәләр, нәтиҗәдә продуктның чисталыгы түбән.Өченче сорау - тигез булмаган каплау кушымтасы һәм заявка процессында начар тыгызлык.Лай һ.б.Sr5 (PO4) 3Cl бер фазалы полихроматик флуоресцент порошоклар синтезланган, традицион югары температуралы каты дәүләт ысулы ярдәмендә Eu3 + һәм Tb3 + белән кушылган.Ультрафиолетка якын дулкынлану астында, флуоресцент порошок фосфорның люминесцент төсен зәңгәр төбәктән яшел төбәккә допинг концентрациясе буенча көйли ала, түбән төс күрсәтү индексының кимчелекләрен яхшырта һәм ак яктылык җибәрүче диодларда төс температурасы. .Energyгары энергия куллану - борофосфат нигезендәге флуоресцент порошокларны югары температуралы каты дәүләт ысулы белән синтезлауда төп проблема.Хәзерге вакытта тагын да күбрәк галимнәр югары температуралы каты-дәүләт ысулының югары энергия куллану проблемасын чишү өчен яраклы матрицаларны эшләргә һәм эзләргә тәвәккәл.2015 елда, Хасегава һ.б.Беренче тапкыр триклиник системаның P1 космик төркемен кулланып Li2NaBP2O8 (LNBP) фазасын түбән температуралы каты әзерләү тәмамланды.2020 елда Чжу һәм башкалар.Li2NaBP2O8: Eu3 + (LNBP: Eu) романы өчен түбән температуралы каты-синтез маршруты турында хәбәр иттеләр, аз энергия куллануны һәм органик булмаган фосфорлар өчен аз чыгымлы синтез маршрутын өйрәнделәр.
2.2 Ко явым-төшем ысулы
Ко явым-төшем ысулы шулай ук органик булмаган сирәк җир люминесцент материалларын әзерләү өчен еш кулланыла торган "йомшак химик" синтез ысулы.Ко явым-төшем ысулы реакторга явым-төшем кушуны үз эченә ала, ул һәр реактордагы катионнар белән реакцияләнә, явым-төшем барлыкка китерә яки реакторны билгеле бер шартларда гидролизлый, оксидлар, гидроксидлар, эри торган тозлар һ.б. Максатлы продукт фильтрлау аша алына, юу, киптерү һәм башка процесслар.Ко явым-төшем ысулының өстенлекләре - гади эш, кыска вакыт куллану, аз энергия куллану, продуктның чисталыгы.Аның иң күренекле өстенлеге - аның кечкенә кисәкчәләре зурлыгы нанокристаллар тудыра ала.Ко явым-төшем ысулының җитешсезлекләре: беренчедән, алынган продуктны җыю феномены каты, бу флуоресцент материалның люминесцент эшенә тәэсир итә;Икенчедән, продуктның формасы аңлашылмый һәм контрольдә тоту авыр;Өченчедән, чимал сайлау өчен кайбер таләпләр бар, һәм һәр реактор арасында явым-төшем шартлары мөмкин кадәр охшаш яки охшаш булырга тиеш, бу күп система компонентларын куллану өчен яраксыз.К.Петчароен һ.б.синтезланган сферик магнитит нанопартиклары, аммиак гидроксиды явым-төшем һәм химик ко явым-төшем ысулы буларак кулланыла.Кислота кислотасы һәм олей кислотасы кристалллашуның беренче этабында каплау агентлары буларак кертелде, һәм магнитит нанопартикларының зурлыгы температураны үзгәртеп 1-40nm диапазонында контрольдә тотылды.Су эремәсендә яхшы таралган магнитит нанопартиклары өслек модификациясе ярдәмендә алынган, ко явым-төшем ысулында кисәкчәләрнең агломерация күренешен яхшырткан.Ки һ.б.гидротермик ысулның һәм ко явым-төшем ысулының Eu-CSH формасына, структурасына һәм кисәкчәләр зурлыгына тәэсирен чагыштырды.Алар гидротермик ысулның нанопартиклар, ә явым-төшем ысулы субмикрон призматик кисәкчәләр барлыкка китерүен күрсәттеләр.Ко явым-төшем ысулы белән чагыштырганда, гидротермик ысул Eu-CSH порошогын әзерләгәндә югары кристалллыкны һәм яхшырак фотолуминценция интенсивлыгын күрсәтә.Дж.К. Хан һ.б.(Ba1-xSrx) 2SiO4: Eu2 фосфорлары тар күләмле тарату һәм сферик нано яки субмикрон зурлыгы кисәкчәләре янында югары квант эффективлыгы булган N, N-dimethylformamide (DMF) кулланып, явым-төшемнең яңа ысулын эшләделәр.DMF полимеризация реакцияләрен киметергә һәм явым-төшем процессында реакция тизлеген акрынайтырга мөмкин, кисәкчәләр агрегатын булдырмаска булыша.
2.3 Гидротермаль / эретүче җылылык синтезы ысулы
Гидротермик ысул XIX гасыр уртасында геологлар табигый минерализацияне симуляцияләгәндә башланган.ХХ гасыр башында теория әкренләп өлгерде һәм хәзерге вакытта химиянең иң перспектив чишелеш ысулларының берсе булып тора.Гидротермаль ысул - су парлары яки су эремәсе (ионнарны һәм молекуляр төркемнәрне ташу һәм басымны күчерү өчен) югары температурада һәм югары басымлы ябык шартларда сккритик яки скриптик халәткә ирешү өчен кулланыла торган процесс (элеккеге бар) 100-240 of температурасы, соңгысы 1000 to га кадәр), чималның гидролиз реакция тизлеген тизләтә, һәм көчле конвекция астында ионнар һәм молекуляр төркемнәр рестрализация өчен түбән температурага таралалар.Гидролиз процессында температура, рН бәясе, реакция вакыты, концентрация, прекурсор төре реакция дәрәҗәсенә, кристалл күренешенә, формасына, төзелешенә һәм үсеш дәрәҗәсенә төрле дәрәҗәдә тәэсир итә.Температураның күтәрелүе чималның эрүен тизләтеп кенә калмый, кристалл формалашу өчен молекулаларның эффектив бәрелешен дә арттыра.PH кристаллындагы һәр кристалл яссылыкның төрле үсеш темплары кристалл фазасына, зурлыгына һәм морфологиясенә тәэсир итүче төп факторлар.Реакция вакытының озынлыгы кристалл үсешенә дә тәэсир итә, һәм озынрак вакыт кристалл үсеше өчен уңайлырак.
Гидротермик ысулның өстенлекләре нигездә күрсәтелә: беренчедән, югары кристалл чисталыгы, пычраклык пычрануы, тар кисәкчәләр тарату, югары уңыш, продукт морфологиясе;Икенчесе - операция процессы гади, бәясе аз, энергия куллану аз.Реакцияләрнең күбесе урта һәм түбән температура шартларында башкарыла, һәм реакция шартларын контрольдә тоту җиңел.Заявка диапазоны киң һәм төрле материалларның әзерлек таләпләренә җавап бирә ала.Өченчедән, әйләнә-тирә мохитне пычрату басымы түбән һәм ул операторларның сәламәтлегенә чагыштырмача дус.Аның төп җитешсезлекләре - реакция прекурсоры экологик рН, температура һәм вакыт белән җиңел тәэсир итә, һәм продуктның кислород аз булуы.
Солвотермаль ысул органик эреткечләрне реакция чарасы буларак куллана, гидротермик ысулларның кулланылышын тагын да киңәйтә.Органик эреткечләр һәм су арасындагы физик һәм химик үзлекләрнең зур аермалары аркасында реакция механизмы катлаулырак, продуктның тышкы кыяфәте, төзелеше һәм күләме күптөрле.Наллаппан һ.б.синтезланган MoOx кристаллары төрле морфологияләр белән таблицадан нанородка кадәр, гидротермик ысулның реакция вакытын контрольдә тотып, кристалл белән идарә итүче агент буларак натрий диалкил сульфатын кулланып.Дианвен Ху һ.б.синтезланган композицион материаллар полиоксимолибден кобальт (CoPMA) һәм UiO-67 нигезендә яки синтез шартларын оптимальләштереп солвотермаль ысул кулланып бипиридил төркемнәрен (UiO-bpy) үз эченә ала.
2.4 Гель ысулы
Сол гель ысулы - органик булмаган функциональ материаллар әзерләү өчен традицион химик ысул, ул металл наноматериаллар әзерләүдә киң кулланыла.1846-нчы елда Элбелмен бу ысулны SiO2 әзерләү өчен беренче тапкыр кулланган, ләкин аны куллану әле өлгермәгән.Әзерләү ысулы, нигездә, сирәк җир ион активаторын башлангыч реакция эремәсенә кушып, гель ясау өчен эретүче ватилизацияләнә, һәм әзерләнгән гель температураны эшкәрткәннән соң максатлы продукт ала.Сол гель ысулы белән җитештерелгән фосфор яхшы морфологиягә һәм структур үзенчәлекләргә ия, һәм продукт кечкенә кисәкчәләрнең зурлыгына ия, ләкин аның яктылыгын яхшыртырга кирәк.Сель-гель ысулын әзерләү процессы гади һәм эшләү җиңел, реакция температурасы түбән, һәм куркынычсызлык күрсәткечләре югары, ләкин вакыт озын, һәм һәр дәвалау күләме чикләнгән.Гапоненко һ.б.центрифугация һәм җылылык белән эшкәртү эремчекләре ярдәмендә аморф BaTiO3 / SiO2 күпкатлы структурасы әзерләнгән, һәм BaTiO3 фильмының реактив индексы кояш концентрациясе арту белән артачагын күрсәтте.2007-нче елда Лю Л тикшеренү төркеме кремний нигезендәге нанокомпозитларда югары флуоресцент һәм җиңел тотрыклы Eu3 + металл ион / сенситизатор комплексын уңышлы яулап алдылар, һәм гель ысулы ярдәмендә доплы коры гель.Сирәк җир сенситизаторларының һәм кремний нанопор шаблоннарының төрле туемнарының берничә комбинациясендә тетретоксизилан (TEOS) шаблонында 1,10-фенантролин (ОП) сенситизаторын куллану Eu3 + спектраль үзлекләрен сынау өчен иң яхшы флуоресцент доплы коры гель белән тәэмин итә.
2.5 Микродулкынлы синтез ысулы
Микродулкынлы синтез ысулы - яңа температуралы каты-дәүләт ысулы белән чагыштырганда яңа яшел һәм пычранусыз химик синтез ысулы, ул материаль синтезда киң кулланыла, аеруча наноматериал синтез өлкәсендә, яхшы үсеш моментын күрсәтә.Микродулкынлы - 1нннан 1 м га кадәр дулкын озынлыгы булган электромагнит дулкыны.Микродулкынлы ысул - башлангыч материал эчендәге микроскопик кисәкчәләр тышкы электромагнит кыры көче тәэсирендә поляризация кичерә торган процесс.Микродулкынлы электр кырының юнәлеше үзгәргән саен, диполларның хәрәкәте һәм урнашу юнәлеше өзлексез үзгәрә.Диполларның гистерез реакциясе, шулай ук атом һәм молекулалар арасында бәрелеш, сүрелү һәм диэлектрик югалту кирәксез үз җылылык энергиясен конверсияләү җылыту эффектына ирешә.Микродулкынлы җылыту бөтен реакция системасын бертөрле җылытып, энергияне тиз үткәрә алуы аркасында, органик реакцияләрнең алга китешенә ярдәм итә, традицион әзерләү ысуллары белән чагыштырганда, микродулкынлы синтез ысулы тиз реакция тизлеге, яшел куркынычсызлык, кечкенә һәм бертөрле өстенлекләргә ия. материаль кисәкчәләрнең зурлыгы, һәм югары фазалы чисталык.Ләкин, күпчелек докладлар реакция өчен турыдан-туры җылылык бирү өчен углерод порошогы, Fe3O4, MnO2 кебек микродулкынлы үзләштергечләрне кулланалар.Микродулкыннар белән җиңел үзләштерелгән һәм реакторларны активлаштыра торган матдәләр алга таба эзләнүләргә мохтаҗ.Лю һ.б.ко явым-төшем ысулын микродулкынлы ысул белән берләштерде, LiMn2O4 чиста шпинельне күзәнәк морфология һәм яхшы үзлекләр белән синтезлау.
2.6 Яну ысулы
Яну ысулы традицион җылыту ысулларына нигезләнә, алар эремә корыга әйләнгәннән соң максатлы продукт тудыру өчен органик матдәләр януны кулланалар.Органик матдәләрнең януы аркасында барлыкка килгән газ агломерация күренешен эффектив рәвештә акрынайтырга мөмкин.Каты җылыту ысулы белән чагыштырганда, ул энергия куллануны киметә һәм түбән реакция температурасы таләпләре булган продуктлар өчен яраклы.Ләкин, реакция процессы органик кушылмалар кушуны таләп итә, бу бәяне арттыра.Бу ысул кечкенә эшкәртү куәтенә ия һәм сәнәгать җитештерү өчен яраксыз.Яну ысулы белән җитештерелгән продукт кечкенә һәм бертөрле кисәкчәләрнең зурлыгына ия, ләкин кыска реакция процессы аркасында тулы булмаган кристаллар булырга мөмкин, бу кристаллларның люминесценция эшенә тәэсир итә.Аннинг һ.б.La2O3, B2O3, Mg башлангыч материал буларак кулландылар һәм кыска вакыт эчендә партияләрдә LaB6 порошогын чыгару өчен тоз ярдәмендә яну синтезын кулландылар.
3. Кулланусирәк җир европиясебармак эзен эшкәртүдә комплекслар
Порошокны күрсәтү ысулы - иң классик һәм традицион бармак эзен күрсәтү ысулларының берсе.Хәзерге вакытта бармак эзләрен күрсәтүче порошокларны өч категориягә бүлеп була: традицион порошоклар, мәсәлән, яхшы тимер порошогы һәм углерод порошогыннан торган магнит порошоклары;Алтын порошок кебек металл порошоклар,көмеш порошок, һәм челтәр структурасы булган башка металл порошоклар;Флюоресцент порошок.Ләкин, традицион порошоклар катлаулы фон объектларында бармак эзләрен яки иске бармак эзләрен күрсәтүдә еш кына зур кыенлыклар кичерәләр, һәм кулланучылар сәламәтлегенә билгеле бер агулы йогынты ясыйлар.Соңгы елларда криминаль фән һәм технология хезмәткәрләре нано флуоресцент материалларны бармак эзен күрсәтү өчен куллануны өстен күрәләр.Eu3 + уникаль люминесцент үзлекләре һәм киң кулланылуы аркасындасирәк җирматдәләр,сирәк җир европиясекомплекслар суд-медицина өлкәсендә тикшеренү ноктасына гына түгел, бармак эзен күрсәтү өчен киңрәк тикшеренү идеялары белән тәэмин итәләр.Ләкин, Eu3 + сыеклыкларда яки каты матдәләрдә яктылыкның үзләштерүчәнлеге начар, һәм яктылыкны сизү һәм чыгару өчен лигандлар белән кушылырга кирәк, Eu3 + ны көчлерәк һәм дәвамлы флуоресцентлык үзенчәлекләрен күрсәтергә мөмкинлек бирә.Хәзерге вакытта еш кулланыла торган лигандларга нигездә β- Дикетоннар, карбоксил кислоталары һәм карбоксилат тозлары, органик полимерлар, супрамолекуляр макроцикллар һ.б. керә, тирәнтен тикшерү һәм куллану белән.сирәк җир европиясекомплекслар, дымлы шартларда, H2O молекулаларының координация тибрәнүе ачыкландыевропийкомплекслар люминесценны сүндерергә мөмкин.Шуңа күрә, бармак эзе дисплейында яхшырак сайлап алу һәм көчле контрастка ирешү өчен, җылылык һәм механик тотрыклылыкны яхшырту өчен өйрәнергә кирәк.европийкомплекслары.
2007-нче елда Лю Л тикшеренү төркеме кертү пионеры булдыевропийбармак эзен күрсәтү өлкәсендәге комплекслар беренче тапкыр илдә һәм чит илдә.Гель ысулы белән алынган югары флуоресцент һәм җиңел тотрыклы Eu3 + металл ион / сенситизатор комплекслары бармак эзен ачыклау өчен төрле суд-материал материалларында, шул исәптән алтын фольга, пыяла, пластмасса, төсле кәгазь һәм яшел яфракларда кулланыла ала.Тикшеренү тикшеренүләре бу яңа Eu3 + / OP / TEOS нанокомпозитларының әзерлек процессын, UV / Vis спектрын, флуоресцент характеристикаларын һәм бармак эзләрен маркировкалау нәтиҗәләрен кертте.
2014 елда, Сонг Джин Рю һ.б.беренче тапкыр Eu3 + комплексы ([EuCl2 (Phen) 2 (H2O) 2] Cl · H2O) гексаидрат белән барлыкка килгәневропий хлорид(EuCl3 · 6H2O) һәм 1-10 фенантролин (Фен).Натрий ионнары арасындагы ион алмашу реакциясе ашаевропийкатлаулы ионнар, үзара бәйләнгән нано гибрид кушылмалар (Eu (Phen) 2) 3 + - синтезланган литий сабын ташы һәм Eu (Phen) 2) 3 + - табигый монтмориллонит) алынган.312nm дулкын озынлыгында UV лампасын дулкынландырып, бу ике комплекс характерлы фотолуминценциаль күренешләрне саклап калмыйча, саф Eu3 + комплекслары белән чагыштырганда югары җылылык, химик һәм механик тотрыклылыкка ия. Шулай да, сүнгән пычрак ионнары булмаганга. литий сабын ташының төп тәнендәге тимер кебек, [Eu (Phen) 2] 3 + - литий сабын ташы люминесенция интенсивлыгына караганда яхшырак [Eu (Phen) 2] 3 + - монтмориллонит, һәм бармак эзе ачык сызыкларны һәм көчлерәк контрастны күрсәтә) фон.2016 елда, V Шарма һ.б.синтезланган стронциум алюминат (SrAl2O4: Eu2 +, Dy3 +) яну ысулы ярдәмендә нано флуоресцент порошок.Порошок гадәти төсле кәгазь, төрү кәгазе, алюминий фольга һәм оптик дисклар кебек үткәргеч һәм үткәрелмәгән әйберләрдә яңа һәм иске бармак эзләрен күрсәтү өчен яраклы.Ул югары сизгерлекне һәм сайлап алуны гына күрсәтми, шулай ук көчле һәм озакка сузылган характеристикаларга ия.2018 елда Ванг һ.б.әзерләнгән CaS нанопартиклары (ESM-CaS-NP)европий, самарий, һәм уртача диаметры 30нм булган марганец.Нанопартиклар амфилик лигандлар белән капланган, аларга флюоресенция эффективлыгын югалтмыйча суда бертөрле таралырга мөмкинлек биргән;ESM-CaS-NP өслеген ко-модификацияләү 1-додецилтиол һәм 11-меркаптундеканик кислотасы (Arg-DT) / MUA @ ESM-CaS NPs нано флуоресценттагы кисәкчәләр гидролизы аркасында суда флюоресенцияне сүндерү проблемасын уңышлы чиштеләр. порошок.Бу флюоресцент порошок югары сизгерлек белән алюминий фольга, пластмасса, пыяла, керамик плиткалар кебек әйберләрдә потенциаль бармак эзләрен күрсәтеп кенә калмый, шулай ук дулкынландыргыч яктылык чыганакларына да ия һәм бармак эзләрен күрсәтү өчен кыйммәтле рәсем чыгару җайланмаларын таләп итми. шул ук елны Ванның тикшеренү төркеме өчьяклы серияне синтезладыевропийкомплекслар [Eu (m-MA) 3 (o-Phen)] орто, мета, һәм p-метилбензой кислотасын кулланып, беренче лиганд һәм орто фенантролин икенче лиган булып явым-төшем ысулы ярдәмендә.245нм ультрафиолет нурлары астында, пластмасса һәм сәүдә маркалары кебек объектларда бармак эзләре ачык күрсәтелергә мөмкин.2019 елда, Сун Джун Парк һ.б.синтезланган YBO3: Ln3 + (Ln = Eu, Tb) фосфорлар солвотермаль ысул ярдәмендә бармак эзен ачыклауны яхшырту һәм фон үрнәгенең комачаулавын киметү.2020 елда, Прабакаран һ.б.флюоресцент Na [Eu (5,50 DMBP) (фен) 3] · Cl3 / D-Декстроз композиты эшләде, EuCl3 · 6H20 прекурсоры итеп.Na [Eu (5,5 '- DMBP) (фен) 3] Cl3 Phen һәм 5,5 ′ - DMBP ярдәмендә синтезланган, кайнар эретү ысулы белән, аннары Na [Eu (5,5' - DMBP) (фен) 3] Cl3 һәм D-Dextrose Na [Eu (5,50 DMBP) (фен) 3] формалаштыру өчен прекурсор буларак кулланылды, Cl3 адсорбция ысулы аша.3 / Д-Декстроз комплексы.Тикшеренүләр ярдәмендә композит пластик шешә капкалары, стаканнар, Көньяк Африка валютасы кебек әйберләрдә бармак эзләрен ачык күрсәтә ала, 365нм кояш нуры яки ультрафиолет нуры, контраст һәм тотрыклырак флюоресенция эше белән.2021 елда Дэн Чжан һ.б.алты бәйләнешле мәйданлы Eu3 + комплекслы Eu6 (PPA) 18CTP-TPY романын уңышлы эшләнгән һәм синтезлаган, искиткеч флуоресцент җылылык тотрыклылыгы булган (<50 ℃) һәм бармак эзен күрсәтү өчен кулланыла ала.Ләкин, аның кунак төрләрен ачыклау өчен, алга таба экспериментлар кирәк.2022 елда Л Брини һ.б.уңышлы синтезланган Eu: Y2Sn2O7 флуоресцент порошогы явым-төшем ысулы һәм алга таба тарту белән эшкәртү, бу агач һәм үтеп кермәгән әйберләрдә бармак эзләрен ачыклый ала. Шул ук елда Ванның тикшеренү төркеме NaYF4: Yb синтезланган җылылык синтезы ысулы, Er @ YVO4 Eu үзәге. - 254нм ультрафиолет дулкыны астында кызыл флуоресенция һәм 980nm инфракызыл дулкын астында яшел флюоресенция ясый ала торган нанофлуоресцент материал, кунакның потенциаль бармак эзләрен икеләтә режимда күрсәтүгә ирешә.Керамик плиткалар, пластик табаклар, алюминий эретмәләре, RMB, һәм төсле хәреф кәгазе кебек бармак эзенең потенциаль күрсәткече югары сизгерлекне, сайлап алу, контраст һәм фон комачаулавына нык каршылык күрсәтә.
4 Перспектива
Соңгы елларда тикшеренүләрсирәк җир европиясекомплекслар зур люминесенция интенсивлыгы, югары төс чисталыгы, озын флюоресенция гомере, зур энергия үзләштерү һәм эмиссия җитешсезлекләре, тар сеңдерү дәрәҗәләре кебек искиткеч оптик һәм магнит үзлекләре ярдәмендә зур игътибар җәлеп иттеләр.Сирәк җир материаллары буенча тикшеренүләрнең тирәнәюе белән, аларны яктырту һәм күрсәтү, биология, авыл хуҗалыгы, хәрби, электрон мәгълүмат индустриясе, оптик мәгълүмат тапшыру, флуоресцент контрафактка каршы, флуоресцентны ачыклау һ.б. кебек өлкәләрдә куллану киң тарала бара.Оптик үзлекләреевропийкомплекслар искиткеч, һәм куллану кырлары әкренләп киңәя.Ләкин, аларның җылылык тотрыклылыгы, механик үзлекләре, эшкәртүчәнлеге булмаулары аларның практик кулланылышын чикләячәк.Хәзерге тикшеренү күзлегеннән караганда, оптик үзлекләрне куллануевропийсуд-медицина өлкәсендәге комплекслар, нигездә, оптик үзлекләрен яхшыртуга юнәлтелергә тиешевропийкомплекслар һәм дымлы мохиттә агрегатка мохтаҗ булган флуоресцент кисәкчәләр проблемаларын чишү, тотрыклылыгын һәм люминесцент эффективлыгын саклап калу.европийсу эремәләрендә комплекслар.Хәзерге вакытта җәмгыятьнең, фәннең һәм технологиянең алга китүе яңа материаллар әзерләү өчен югары таләпләр куя.Заявка ихтыяҗларын канәгатьләндергәндә, ул шулай ук күптөрле дизайн үзенчәлекләренә һәм аз бәягә туры килергә тиеш.Шуңа күрә, алга таба тикшерүевропийкомплекслар Кытайның сирәк җир ресурсларын үстерү һәм криминаль фән һәм технология үсеше өчен зур әһәмияткә ия.
Пост вакыты: 01-2023 ноябрь